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非洲菊组织培育快繁技术

导读

非洲菊为多年生草本植物,传统的繁殖方法为播种或分株繁殖。但非洲菊种子寿命短、发芽率低,而且播种繁殖变异率很高,难以得到性状一致的种苗,因而不能用于规模生产;而分株繁殖则存在繁殖慢,易退化和传播病害,也不适于现代的大规模生产,因而目前国外一般……

非洲菊为多年生草本植物,传统的繁殖方式为播种或分株繁殖。但非洲菊种子寿命短、发芽率低,而且播种繁殖变异率很高,难以得到性状平等的种苗,因而不能用于规模生产;而分株繁殖则存在繁殖慢,易退化和传播病害,也不适于现代的大规模生产,因而现在外洋一般都采取组织培育的方式来生产种苗。非洲菊的组培研究在国内已有报道,但均范围于对个别或少数品种的不同外殖体、不定芽诱导率及生长方面的研究,即范围于实验室阶段的研究。在本项目中,为配合非洲菊种质资本库的成立及在生产中迅速推广非洲菊的优良品种,尽快提高我国非洲菊切花的品质,我们不仅对多达45个非洲菊品种举行了组培快繁,做了研究、比较。同时,也对组培快繁历程中某些因素对以后大田生产、切花品质及产量的影响举行了探索。现将效果报告如下: 材料与方式1.材料:试验材料为本所从国内外网络的所有非洲菊品种共计45个,取花梗长为1-3cm的花蕾,切取花托部位作为外殖体。2.方式:将花梗在0.1%氯化汞溶液中消毒12分钟后取出,;用无菌水冲洗7-8次。切下花托部位并分切为3-5mm小块,放于诱导培育基上培育。置于光照1000lux,温度25±3℃下培育。 待诱导出的不定芽长至3-4片叶,叶长约3-4cm大小时切下,置于增殖培育基上,于光照1500-2000lux,温度25±3℃下举行增殖培育,周期为20-25天。 将丛芽切成单株芽苗,放于生根培育基上举行诱导生根,温度、光照条件与增殖阶段相同。经过一个月生根培育,将生根苗出瓶移栽到苗床并统计生根率。 试验效果 一、非洲菊不定芽的诱导: 效果解释,各品种之间发生不定芽的能力不同很大,对四种培育基的反映也不同。其中"皇后""红粉美人""胭脂""国王""金边红"在C培育基上不定芽诱导率较高;"红太阳""黑珍珠""蛋黄""红宝石""光耀""紫薇"则在B培育基上诱导率较高;而"龙吐珠"则只在D培育基上才可诱导出不定芽。 二、非洲菊的增殖培育: 效果显示,各个品种之间在增殖的速度上存在显著不同。但在试验范围内,随BA浓度的提高,增殖速度相应提高。但在较高的BA浓度条件下芽苗会变细、变弱,且随BA浓度进一步提高,芽苗变得加倍丛生、细弱。根据这种情况,生产中在积极提高芽苗增殖率的同时,还应保证分生芽苗的结实。根据品种不同,一般把增殖率控制在2.5-5.0之间。 三、增殖培育中BA浓度对大田种植的影响:本项试验中,采取增殖速度中等的"红宝石"品种举行试验。效果解释,在BA浓度为0.5ppm以下时,除增殖率随BA浓度增添而显著提高外,别的各项指标均无显著不同。而在BA浓度为1.0PPM及2.0PPM时,除增殖速度比BA浓度为0.25ppm时成倍增添外,试管苗还显示出细弱、矮化和脆化等现象,这些现象在BA2.0PPM时加倍显著。同时生根率及移栽成活率也随BA浓度增添略有降低。这些在高浓度BA培育基上延续增殖15代以上的试管苗,移栽到大田后显示出兴旺的分孽力,叶短而多,同时切花产量显著降低,且花茎细而矮,花朵显著小于正常种苗。其中在BA2.0ppm的培育基中增殖的试管苗尤为突出。说明过高的BA浓度不仅会影响试管苗自己的质量,还会严重影响大田生产的切花的产量和品质。对生产中其它品种的观测也可得出同样结论。 四、增殖代数对繁殖速度及大田种植的影响: 该项试验所用品种仍为"红宝石"。从所示效果可以看出,增殖速度随着增殖代数的增添有显著提高。增殖到第30代时繁殖速度划分比第20代和第10代时提高7%和20%。这种随增殖代数增添而发生的培育材料对植物激素的依赖性减小的"驯化"现象在其它植物的组培中也有发现。试验中,在增殖30代以内虽然增殖速度有较显著提高,但对试管苗的质量,如试管苗的结实与否、生根率及以后的大田生产中切花的质量和产量均无显著影响。 五、生根及移栽效果: 非洲菊试管苗大部门品种均易诱导生根。经25-30天的生根培育,所有试验品种只有"隆运"生根率低于70-80%,尚有待提高,别的品种的生根率均可到达90%以上,且均匀每苗生根都在2.5条以上。 将生根苗洗净根部附着物,移入苗床。一周内保持遮光80%和适当的湿度。一周后,适当增添光照,且每周淋一次无机液肥。在这种条件下,一般成活率均可到达85%以上。 讨论:1.各品种间由花托诱导出不定芽的能力不同很大,品种间对激素种类和激素浓度的需求也有很大不同。因此为了得到较高的不定芽诱导率,需要对激素的种类和程度作更普遍的试验。2.由花托直接诱导出芽,同时将增殖培育基中激素程度和增殖速度控制在适当的程度,在增殖30代以内,非洲菊试管苗的总变异率均未跨越2%。此外,在保持相对低浓度的细胞盘据素程度的情况下,增殖30代以内的试管苗,移栽到大田后显示良好,没有显著的退化现象。解释该技术既可到达快速繁殖的目的,又可保证种苗的质量,可满足现代化大规模生产的需要。但更高代数的试管苗的相应显示另有待进一步观测。3.组培快繁历程中植物激素特别是细胞盘据素浓度对以后大田生产的影响很大,当激素浓渡过高时,会导致分孽太多,降低切花的产量和质量。因此,在组培快繁历程中,应阻止细胞盘据素浓渡过高。4.通过对非洲菊组织培育技术的研究,不只将我所所有45个品种都成立了组培快繁系统,随时为社会提供大批量的优质种苗,缔造一定的经济效益;还可配合种质资本库的成立及良种繁育,把引进及自育最新优良品种实时、快速地推广到生产中去有利于迅速提高我国非洲菊切花品质。而组培快繁历程中的某些因素对以后大田生产的切花品质及产量的影响的研究效果,对完善非洲菊的试管苗生产技术,保证试管苗质量,促进非洲菊的规模化、产业化生产具有重要意义。

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