矮牵牛组培快繁技术研究

付彦秋 于树军 张乃勇
(长春市园林科学研究所)

摘 要：以矮牵牛种子为外植体，将其接种在MS+6?BA1mg/L+NAA0.03mg/L的培育基中举行培育，7～10天种子开始萌芽，15～20天新芽被诱导成愈伤组织，30天左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽，再将丛生芽接种于MS+6?BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L的培育基中举行继代培育出成苗，较后将成苗接种于1/2MS+NAA0.03mg/L培育基中，5～7天可生根，7～10天生根率可达100%。
下午词：矮牵牛；组织培育；快速繁殖
矮牵牛(petunia hybrida vilm)又名“碧冬茄”、“灵芝牡丹”，为茄科多年生草本，通常作一年生种植。原产南美，为矮牵牛(pviolacea)与腋花矮牵牛(p.axillaries)的杂种。矮牵牛花大，花色厚实，花期长，种植管理省工，园林绿化上需求量大。但由于重瓣或大花品种常不易结实或实生苗不易保留母本的优良性状，常采取扦插繁殖，但扦插繁殖速度太慢，满足不了生产生长的需要，而组织培育可在短时期内得到大量的优良种苗。为此，我们于2000～2021年开展了矮牵牛组培快繁的研究工作。
一、材料与方式
(一)材料
试验所用材料为美国矮牵牛杂交一代新品种
(二)方式
1?材料的消毒和接种
将矮牵牛种子用少量洗涤剂洗去外面灰尘，用蒸馏水冲洗清洁，放入70%酒精中消毒2分钟，之后用无菌水冲洗3次，再用0.1%升汞溶液消毒10分钟，用无菌水冲冼4次备用，将消毒后的种子在无菌条件下接种于培育基中。
2?培育基的筛选
本试验采取的培育基为MS培育基，附加的植物生长调治物质为BA和NAA；蔗糖浓度为3%，卡拉胶浓度为0.4%，PH值为5.8。培育基筛选时，首先举行细胞盘据素(BA)浓度的筛选。
方式：
在添加0.03 mg/LNAA的培育基中添加不同浓度的BA。其浓度为0.1、0.5、1.0、和1.5 mg/L，培育30天后，根据培育物的生长状态和增殖数目确定较佳的BA浓度。然后举行生长素(NAA)浓度的筛选，其方式为：在上述筛选出较佳BA浓度的培育基中添加不同浓度的NAA。其浓度为0.01、0.02、0.03和0.04 mg/L。根据培育物的生长状态和增殖数目，确定较佳生长素浓度。
3?培育条件
接种后的培育物放置在培育架上举行培育，出芽前需遮光，培育温度控制在23±2℃。光强为1500～2000LX，每天光照14小时。
二、效果与分解
(一)芽的诱导
将灭菌的种子接种在MS+不同浓度的6?BA+NAA0.03 mg/L的培育基上，6?BA的浓度为0.1、0.5、1.0和1.5 mg/L，经10～30天，种子萌发，并诱导出愈伤组织，同时分化出许多丛生芽。效果注释，6?BA的浓度以1.0 mg/L为较佳。以同样方式筛选NAA较佳浓度为0.03 mg/L。
(二)芽的增殖和生长
将分化出的丛生芽划分转接到MS+6?BA0.1mg/L+NAA0.02mg/L(处理1)、MS+6?BA0.3mg/L+NAA0.02 mg/L(处理2)、MS+6?BA0.5 mg/L+NAA0.02 mg/L(处理3)、MS+6?BA0.5 mg/L(处理4)培育基上，20～30天继代一次，从表1看出，在生长素浓度相同情形下，高浓度的6?BA提高了苗的繁殖系数，且苗的生长状态也随之发生变化，在不含生长素的培育基中，苗的生长受到影响。

表1 不同培育基对试管苗增殖和生长的影响(见园林科技信息)

表2不同浓度对试管苗生根的影响(观测时间为10天)(见园林科技信息)

当试管苗根长2～3cm时，可举行试管苗移栽，根据试验，以珍珠岩为基质的幼苗移栽成活率为68%，而以沸腾炉渣为基质和以蛭石和珍珠岩(比例为2：1)为基质的幼苗成活率划分为92%和93%，这说明以沸腾炉渣、蛭石与珍珠岩夹杂为基质的均可。试管苗移栽后管理非常重要，要注重控制好温度、湿度及光照，试管苗移栽后要搭塑料拱棚，光强时要适当遮荫，每天早晚透风一次，一周后将塑料拱棚去掉，试管苗移栽20天后，可移栽到营养土中(上盆)，一周后可移至室外。
三、结论
我们采取组织培育的方式快速繁殖矮牵牛得到乐成，并研究出适于矮牵牛快繁的培育基配方和试管苗快速繁殖技术。外植体的诱导及芽的诱导以MS附加6?BA1.0+NAA0.03mg/L效果较好，芽的分化比较理想的培育基是MS+6?BA0.5mg/L+NAA0.02mg/L，根的诱导以1/2MS+NAA0.03mg/L效果较佳，根的诱导率为100%，试管苗移栽采取沸腾炉渣为基质以及蛭石和珍珠岩夹杂(2：1)为基质效果均较好。移栽成活率划分为92%和93%。

参考文献：
[1]李瑛，郑国庆.重瓣矮牵牛的组织培育.北方园艺，1993，2.