矮牵牛快速繁殖技术

矮牵牛为茄.科碧冬茄属多年生草本花卉, 作为.公园、庭院重要盆花多用于部署花.坛或花境, 常作1 年生种植。它是.杂交种, 花色丰富艳丽, 花期长但结.实率低, 用于播种繁殖出苗率也.低, 因此利用少数种子举行组织培.养成为解决矮牵牛生产用苗的有用.设施之一。.今天和大家分享的是矮牵牛快速繁殖技术，大家一起来学习吧。

1 质料与方式

11 外植体及处理.外植体来自东方花卉种苗公司.的矮牵牛(品种 梦乡!)种子。挑选.颗粒大且丰满的种子, 先用饱和洗.衣粉水浸后自来水冲洗, 置于清洁工.作台上, 用01%升汞消毒6 min, 然后.用无菌水冲洗5 次, 每次5 min。.

12 培育条件.启动、诱导分化、继代增殖、壮.苗培育均以MS 为基本培育基, 添.加不同浓度的6BA、NAA 和3%蔗.糖; 生根培育以1/2MS, 划分添加不同浓度的NAA、IBA 和2%蔗糖。以.上培育基琼脂用量07%, pH 值57,.121 ? 条件下蒸汽高压灭菌20 min, 培.养历程温度保持在(25 #1)? , 光照.12 h/ d, 光照度30~40 mol/ m2 / s。.

13 培育历程.经消毒的种子接种于启动培育.基, 先用报纸遮住举行暗培育, 待种.子萌发后置全光下培育。21 d 后长.到1~3 cm 高时切去根部, 种苗切.成05 cm 茎段, 转瓶接种至诱导分.化培育基,21 d 后将发育成丛生状.不定芽, 经支解转瓶接种至继代增.殖培育基, 再经过14~21 d 培育, 丛.芽转瓶接种到壮苗基(MS),14 d 后.将高1~15 cm 无根苗切下转瓶接.种生根培育基,14 d 后出室炼苗1~2.d, 用镊子轻轻取出洗去根部培育基,.移栽至泥炭与椰糠各半的夹杂基质.中, 较后用01%多菌灵溶液喷淋定.根, 在保温(16~25)、保湿(较好90% 以上)、遮荫(45% ~65%)条件下,21 d 后生出新的白根、萌出新叶,.移栽成活率在95%以上。.

2 效果与分解

21 不同浓度NAA 对种子萌发生.长的影响.5~8 d 后大多数种子已经萌.芽, 掀去报纸结束暗培育, 置全光下.培育,14 d 左右出现真叶,21 d 后调.查种苗生长发育情况。试验效果表.明, 培育基MS+ NAA01 mg / L 明.显优于MS。.

22 不同浓度6BA、NAA 对不定.芽继代增殖的影响.不同浓度6BA 对不定芽的增殖.有重要影响, 随着6BA 浓度的增添,.分化不定芽数目随着增添, 但芽苗越.来越细小, 晦气于下阶段的壮苗、生.根培育。效果解释, MS +6BA05.mg/ L+ NAA01 mg/ L 继代培育的.芽苗数目多且粗壮, 有利于培育有用.苗, 为较佳继代增值培育基。.

23 不同浓度NAA、I BA 对无根.苗生根的影响.

在不加6BA 的生根试验中, 添.加IBA 显著好于NAA, 不仅生根率.高, 而且不定根数目多, 生根快(7 d.见根点), 根系发育良好, 移栽易成.活等优点。效果解释,1/2MS +.IBA01 mg/ L 为较佳生根培育基。.

3 结论

(1)利用矮牵牛种子举行组培.快繁的较佳培育基为: ? 启动、壮苗.培育基均为MS; % 诱导分化培育基.MS +6BA10 mg/ L + NA A01.mg/ L; & 继代增殖培育基MS +6.BA05 mg / L + NAA01 mg/ L; ?.生根培育基1/ MS+ IBA01 mg/ L。

(2)种子消毒处理更容易成立.无菌系, 挑选种子应注重粒大丰满。.用种子作快繁质料未见报道。.

(3)与NAA 相比, IBA 更利于.矮牵牛生根的诱导, 发生的不定根.数目多, 生根快。