红豆杉科（Taxaceae）

裸子植物门的1科，又名紫杉科。常绿乔木或灌木，叶线形或披针形，直或微弯，螺旋状排列或交互对生，叶柄常扭转，多少排成二列，上面中脉显著或不显著，下面沿中脉两侧各有1条气孔带，叶内有树脂道或无。牝牡异株，偶为同株；雄球花球状或穗状而单生叶腋，或相互对生排成穗状花序而集生枝顶，每1雄蕊具3～9个辐射状或向外一边排列有背腹面区别的花药，药室纵裂；雌球花单生或成对生于叶腋或苞腋，有梗或无梗，基部有多数覆互状排列或交互对生的苞片，胚珠1枚，直立，生于花轴近顶端或侧生短轴顶端的苞腋，基部具珠托。种子无梗，所有包于肉质假种皮内，或有短梗，生于杯状肉质假种皮中，或有显著的梗，包于囊状肉质假种皮中，仅顶端尖头露出，昔时成熟或翌年成熟。本科各属染色体基数纷歧致。x=7、11、12、13。花粉球形，分解的形状不规则，常见褶皱，外壁两层，内壁较薄，在外层中可以看出与轮廓线垂直的基柱，外面被有较密的颗粒状雕纹，轮廓线不平，没有显著的萌发孔。

全科共5属约23种，除单种属植物澳洲红豆杉产新喀里多尼亚，其他属种均分布于北半球。其中红豆杉属种类较多，约11种，分布于欧洲、亚洲及北美洲；中国产4种，分布于东北至西南。白豆杉属仅白豆杉1种，特产中国浙江、江西、湖南、广东及广西。穗花杉属共3种：台湾穗花杉特产台湾，云南穗花杉产云南东、贵州与越南，穗花杉分布较广，产秦岭至大别山以南，东自浙江龙泉，西至西藏黑脱。榧树属共7种，1 种产日本，2种产美国加利福尼亚州和佛罗里达州，4种产中国，其中长叶榧树分布于浙江及福建，云南榧树分布于云南，巴山榧树分布于甘肃、四川、陕西、湖北，榧树分布于华东至华中。红豆杉科植物除少数种类向北分布到温带、向南至热带，绝大多数则分布于亚热带山地常绿阔叶林或常绿、落叶阔叶林内，多生于霜线以上，天气温凉湿润、雨量充沛，相对湿度在85％以上，光照较弱、多散射光的溪旁或水分经常足够的谷地，或其他荫湿的小环境。多为密林身分，其整个发育阶段是在荫蔽条件下完成的，属于强耐荫或喜荫的阴性树种，常随森林环境的损坏而消逝。

本科植物生长缓慢，材质坚实，硬度大，韧性强，结构仔细，纹理均匀，耐腐性强，为制高级家具、细木匠、镌刻及文化体育用具等优质良材。多数种叶色四季深绿，秋季有具红色或白色假种皮的种子生于叶腋或下垂，很美观，可作庭园树。浙江诸暨、东阳等地广为栽植的香榧(为榧树的栽植变种)，其种子炒熟后味美香酥，为闻名的干果，种子油也可食用。

红豆杉科起源较早，根据巳有的化石纪录，红豆杉属与榧树属始见于中侏罗纪，穗花杉属始见于晚白垩纪，至新第三纪在欧洲、亚洲及北美洲均有分布，第四纪冰期后，榧树属与穗花杉属在欧洲和欧洲与北美洲绝灭，形成为现代的分布式样。

对红豆杉科的范围和系统位置曾有不同意见。施尼(1920)根据种子及其种皮缝牵制分布，将三尖杉属(ce－phalotaxus)并入红豆杉科。r.皮尔格(1926)则把红豆杉科的穗花杉属并入三尖杉科(cephalotaxaceae)。久斗(1931)却根据雌球花的显著区别，把穗花杉属从三尖杉科分出来，作为红豆杉科一个新亚科。同年久斗与山本成立了穗花杉科(amentotaxaceae)。塔赫塔江(1956)以为澳洲红豆杉属较为怪异，其外部形态和木料结构与罗汉松属颇相似，将它置于罗汉松科。但多数学者以为红豆杉科5个属有许多配合之处，是较自然的分类群。

弗洛林(1948)根据雌球花具单独顶生的胚珠，将红豆杉科提升到目。而h.梅尔希奥等人(1954)则将红豆杉目提升为红豆杉纲(taxopsida)。但这个看法未得到分类、形态、剖解、胚胎、细胞、生化和植物化学家的支持，他们险些都从各自的研究证实红豆杉科应隶属于松杉纲(或目)，其亲缘关系与三尖杉科和罗汉松科亲热。红豆杉科的胚珠并非真正的顶生而是假顶生，单独的胚珠是松杉植物雌球花演化的较后阶段。

在中国植物志中，红豆杉科分为3个族：①红豆杉族(taxeae)，球花单生叶腋，雌球花有短梗或近无梗，雄球花近球形，不组成穗状花序，雄蕊的花药辐射状排列；种子生于杯状肉质假种皮中，上部露出，昔时成熟；叶螺旋状排列，不规则两列或列成二列，上面有显著的中脉，叶内无树脂道。包罗红豆杉属与白豆杉属。②穗花杉族(amentotaxeae)，雌球花单生苞腋或叶腋，有长梗；雄球花在轴上交互对生，排成穗状花序，2～6序集生于枝端，雄蕊的花药向外一边排列；种子包于囊状肉质假种皮中，仅顶端尖头露出，翌年成熟；叶交互对生，排成二列，上面中脉隆起，叶内有树脂道。仅包罗穗花杉属。③榧树族(torreyeae)，雌球花成对生于叶腋，无梗；雄球花单生叶腋，雄蕊的花药向外一边排列；种子所有包于肉质假种皮内，昔时成熟；叶交互对生，排成二列，上面中脉不显著，下面的气孔带极窄，叶内有树脂道。仅包罗榧树属。